За бета-таласемия заболяванията

Beta таласемия , известен също като еритробластна анемия или средиземноморска анемия , е наследствено заболяване на кръвта , което принадлежи към групата на заболявания на кръвта , наречена таласемиите . Таласемиите се характеризират с дисбаланс в производството на хемоглобин , който е протеин, който улеснява преминаването на кислород и въглероден диоксид че червените кръвни клетки . Бета -таласемия е най- често срещаният тип на таласемия и предимно се появява при хора от Югоизточна Азия , Африка и Средиземноморието. Около 2 милиона души в САЩ могат да страдат от някакъв вид таласемия . Definition

Има много различни видове на таласемия , в зависимост от дефекта те причиняват в хемоглобина . Хемоглобин протеин се състои от две всеки на алфа и бета вериги . Бета -таласемия се случва, когато веригите на бета глобиновите се получава или неадекватно или не на всички. А човек страда от бета-таласемия , когато той наследява един избягал бета глобин верига от всеки родител Наем Видове

Има два вида : бета-таласемия . Големи и малки . Бета-таласемия незначително се случва, когато се избяга само един от бета вериги . Това води до по- ниски нива на производство на хемоглобин в кръвта . Той има същите ефекти върху организма като тази на лека анемия , причинена от недостиг на желязо ; въпреки че нивата на желязо в кръвта изглеждат нормални . Таласемия майор , наричан още анемия на Кулей му , се появява, когато двете бета вериги се емигрира , което води до по никакъв производството на хемоглобин . Бета -таласемия майор е тежко животозастрашаващо състояние. Продажба и Наем Симптоми

Симптомите на бета таласемия не са непосредствено очевидни при бебета при раждането. Анемичните симптоми се влошат след шест месеца. Основният симптом на бета-таласемия майор е, че това се отразява нормалния растеж при бебета . Те също могат да станат раздразнителни и имат трудности при храненето . Други симптоми на бета-таласемия , включват: висока температура, главоболие , умора, диария , чревни проблеми , бледост , задух, жълтеница и увеличен далак . При бебета , то също може да доведе до деформации на черепа , защото на забавен растеж .


Лечение

Бета таласемия минор не изисква никакво лечение , но могат да се вземат добавки с желязо ако недостатъкът на желязо стане тежка . Основният метод на лечение за бета-таласемия майор е редовни кръвопреливания . Страничният ефект на преливане на кръв е излишното желязо в кръвта , което може да увреди черния дроб и сърцето. Пациентите, подложени на кръвопреливане и трябва да се подложи на терапия, която премахва излишък на желязо от кръвта . В добавка на фолиева киселина обикновено се дава за контрол на нивата на желязо. Наем Усложнения

Заболяването може да доведе до тежка анемия , в резултат на сърдечна недостатъчност и възпаление на черния дроб . Хората, които трябва да имат увеличен далак отстранен също са изложени на риск от инфекция. Повишени нива на желязо поради кръвопреливания могат да причинят други условия, като хепатит и жлъчнокаменна болест .