Родословие на сърповидно- клетъчна анемия
сърповидно -клетъчна болест е наследствено разстройство често сред афро- американците . Според Националния център за биотехнологична информация , приблизително 1 на 500 афро- американците имат сърповидно-клетъчна анемия, което го прави най-често срещаните нарушения на кръвта, тук, в Съединените щати. HBB Мутациите
Причината за сърповидно-клетъчна анемия е мутации в гена HBB която е отговорна за съставянето на бета - глобин . Има различни видове HBB мутации, които могат да възникнат. Мутациите могат да произвеждат хемоглобин S , хемоглобин C , и хемоглобин E. Това са всички необичайни версии на бета - глобин и да предизвикат проблеми в неговото функциониране. HBB мутации причиняват ненормално бета - глобин , но те могат също така необичайни количества бета - глобин . Бета -таласемия е с ниско ниво на бета - глобин , причинени от HBB мутации. Наем сърповидно-клетъчна Мутациите
Според Genetics Home ресурс , сърповидно-клетъчна болест има корени в HBB мутация, която предизвиква най-малко една от двете бета - глобин единици да бъде хемоглобин S. за сърповидно-клетъчна анемия , както бета - глобин единици са хемоглобин S вместо обичайните бета - глобин тези , които произвеждат обикновено форма червени кръвни клетки . Тази разлика е това, което дава на клетките при хора със сърповидно анемия сърп тяхната форма . Червените кръвни клетки умират рано , когато те имат болнав - формата, която води до сериозни медицински проблеми като щетите на органи .
