Проблеми и противоречия на сърповидно- клетъчна анемия

клетъчна болест Сърповидно е сериозно и животозастрашаващо генетично заболяване . Според Националния Human Genome Research институт е най-често срещаният наследил кръвта разстройство в САЩ , засягащи повече от 80 000 души. Заради неговата сериозност , и тъй като тя засяга предимно африкански американската общност , темата на сърповидно-клетъчна болест е разсадник на противоречия . Но за тези, засегнати , болката и трудностите, с които се сблъскват всеки ден , са точно толкова голям проблем. Сърповидно-клетъчна

сърповидно- клетъчна болест е генетична мутация на хемоглобин , протеин в червените кръвни клетки. Мутиралите хемоглобина форми схванат , бастуни -подобни структури , които причиняват червени кръвни клетки поемат сърп форма. Тази форма може да доведе до това клетките да се държим заедно и да станат подкрепени , оставяйки органи глад за кислород.


Crisis

A сърповидно-клетъчна криза се случва, когато малформации на червените кръвни клетки, блокират притока на кръв към орган или част на тялото. Кризата може да се случи изведнъж , без предупреждение и може да се случи в много части на тялото. Белите дробове , което води до силна болка в гърдите и пристъпи на кашлица до кръв. Далакът , която почиства и филтрира кръвта могат да бъдат засегнати , в резултат на повишен риск от инфекция . Костите , ставите , стомаха, и очите също са много често засегнати в сърповидно-клетъчна криза. Продажба и Наем на лечения

Процедурите включват кръвопреливания , които да заменят сърповидните клетки и антибиотици за честите бактериални инфекции. Наркотици hydroxeurea Противотуморното стимулира производството на фетален хемоглобин , който помага за предотвратяване на сърповидното изменение . Това лекарство е доказано успешна при лечение на сърповидно -клетъчна анемия .


Cure

трансплантация на костен мозък , обаче сложно и рисковано, е единственият лек за сърповидно -клетъчна анемия . Костният мозък трябва да бъде дарен от съвпадащи брат , но според данните на Националния Human Genome Research институт , защото братята и сестрите са толкова често преносители на болестта има само осемнадесет процента шанс на здравословна , брат мач.

<Бразилски> афроамериканците

световен мащаб , сърповидно-клетъчна болест е най-често в западна и Централна Африка, където , според SickleCellDisease.org , двадесет и пет процента от населението е носител на гена . SickleCellDisease.org посочва също, че 1-2 процента от всички деца са родени с някаква форма на заболяването. В Съединените щати , клетъчна ген сърп се извършва по един в дванадесет афро-американски възрастни според Националния Human Genome Research институт. Те също така посочват, че един родител с дефектен ген има двадесет и пет процента шанс да го прехвърлят върху децата си.


Genetics

Генетичното изследване е чувствителен въпрос за всеки страда от тежко генетично заболяване . Проблеми възникват със здравеопазването , застраховка живот , а дори и на работното място. Тъй като това заболяване е толкова сериозен и може да бъде фатално , генетични тестове често се разглежда като превантивна мярка . Но според хартия , написана от Tim Freisen от North Dakota Сейт University , има много етични въпроси , повдигнати от генетични тестове . Проблеми възникват , вариращи от който решава кой получава тестван и какви трябва да бъдат последиците за сърповидно-клетъчни превозвачи. Freisen гласи, че масово тестване направено от правителството през седемдесетте повдигна страхове за евгениката . Тъй като ние ракета в модерната епоха , че е малко вероятно дебати за генетични изследвания ще станат по-малко интензивна. Тези, извършване на сърповидно-клетъчна черта само да се надяваме сполучлив лек прави тестването по-малко спорен.