Миелодиспластичен синдром
Терминът " миелодиспластичен синдром " ( MDS ) обхваща група от заболявания, при които на кръвообразуващите клетки на костен мозък са повредени , оставяйки лице без достатъчно нормални кръвни клетки . Съгласно American Cancer Society , около една трета от пациентите с MDS прогресира до остра миелоидна левкемия , бързо растящи рак на костния мозък . Се MDS се мисли като форма на рак , тъй като е клонална болест - на голяма част от населението на анормални клетки всички произлизат от един анормален клетъчен , типична характеристика на рак . Систематизирането MDS
Световната здравна организация (WHO ), разделя MDS в осем вида , най-вече се определя от необичайната поява на кръвни клетки в костния мозък и кръвта. Единият вид се определя от аномалии в хромозомите на костния мозък . Рефрактерна анемия ( червени кръвни клетки ) и рефрактерна цитопения ( нисък брой на най-малко два вида на кръвни клетки ) се класифицират по-нататък на базата на характеристиките на кръвни клетки . Огнеупорни означава състоянието не се получи лесно от лечението. Наем Рискови фактори
Единният най-големият рисков фактор за MDS е преди химиотерапевтично лечение . Ако химиотерапевтичните лекарства, които водят до MDS се комбинират с лъчетерапия , рискът е още по-голяма . Този тип на МДС е по-често след лечение за детството остра лимфоцитна левкемия , неходжкинов лимфом или болест на Ходжкин и се наблюдава и при реципиенти на трансплантации на стволови клетки .
Някои генетични синдроми като анемия на Fanconi или фамилна разстройство тромбоцитите може да доведе до MDS . Фамилна анамнеза , тютюнопушене и екологични експозиции ( като например излагането на бензен или тежки метали като олово и живак ) също са рискови фактори. MDS е по-често при мъжете и по-рядко при тези под 40-годишна възраст . MDS се появява най- често при хора над 60-годишна възраст . Продажба и Наем Признаци и симптоми
Недостигът на кръвни клетки са знак за MDS . Анемия причинява бледност , умора и недостиг на въздух. Левкопения (нисък брой бели кръвни клетки, които се делят на пет вида ) може да доведе до тежки или чести инфекции. Тромбоцитопения ( ниски тромбоцити ) може да доведе до лесно образуване на синини и кървене. Някой с MDS може да има повишена температура, загуба на апетит и загуба на тегло . Тези симптоми могат да се припишат на други условия , така че оценка от лекар, е от съществено значение , за да се определи причината за намален брой кръвни клетки .
Лечение
MDS не е лек или окончателно лечение. Вместо това , симптомите се управляват с поддържащо лечение. В зависимост от вида на МДС , пациентът може да получи кръвопреливане или лекарства, за да увеличи броя на здрави кръвни клетки на организма . В редки случаи , трансплантация на костен мозък, стволови клетки могат да се използват за лечение на MDS . Въпреки това, тези, които най- вероятно ще има миелодиспластичен синдром - по-възрастни хора - са по-малко в състояние да издържа на високи рисковете от трансплантация на стволови клетки. Според персонала в клиниката Майо , дори и сред младите хора , усложнения от трансплантация на стволови клетки са високи.
Прогноза
Резултатът на миелодиспластичен синдром зависи от неговата класификация и други разстройства, свързани с пациента , могат да имат . Според American Cancer Society, пациент "много нисък риск " има средно ниво на преживяемост от 12 години , а "много висок риск " пациент има средно ниво на преживяемост от девет месеца. Медиана процент на оцеляване е количеството на времето, необходимо за половината от пациентите в групата, за да умре. Half няма да оцелее толкова дълго , а другата половина ще оцелее дълго.
