Каудална регресия Какво е
CR е сравнително рядко състояние, засягащо около 1 на 25 000 бебета, родени в Съединените щати. Смята се, че се причинява от комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда, включително диабет на майката, тютюнопушене и употреба на алкохол.
Симптомите на CR могат да варират в зависимост от тежестта на състоянието. В някои случаи хората с CR може да имат само незначителни проблеми, като например затруднено контролиране на пикочния мехур или червата. В други случаи хората с CR могат да бъдат парализирани от кръста надолу или да имат тежки деформации на краката и стъпалата.
CR се диагностицира с комбинация от пренатални тестове и физически прегледи. Пренаталните тестове, които могат да се използват за диагностициране на CR, включват ултразвук и MRI сканиране. Физическите изследвания могат да се използват за оценка на степента на дефекта на невралната тръба и за идентифициране на всички свързани проблеми.
Лечението на CR зависи от тежестта на състоянието. В някои случаи лечението може да включва само наблюдение на състоянието на детето и осигуряване на подкрепа за семейството. В други случаи лечението може да включва операция за коригиране на деформации или за подобряване на функцията.
Перспективата за хората с CR варира в зависимост от тежестта на състоянието. Хората с лек CR могат да продължат да живеят пълноценен и активен живот. Хората с тежък CR може да имат повече предизвикателства, но с ранна намеса и подкрепа те все пак могат да постигнат много от целите си.
Ето някои допълнителни факти за CR:
* CR е по-често при жените, отколкото при мъжете.
* Рискът от CR се увеличава с възрастта на майката.
* CR често се свързва с други вродени дефекти, като сърдечни дефекти, проблеми с бъбреците и цепнатина на устната и небцето.
* Няма лечение за CR, но има различни лечения, които могат да помогнат за подобряване на качеството на живот на хората с това състояние.
