Vs на Якоб-Кройцфелд болестта на Алцхаймер
Алцхаймер и болестта на Кройцфелд -Якоб са две различни видове деменция , че и двете включват проблеми сгъваеми протеин . Въпреки това, те произтичат от съвсем различни разстройства на протеин , а също и явно с много различни симптоми . В допълнение , болестта на Кройцфелд -Якоб може да бъде заразен , докато не е Алцхаймер . Идентификация
на Алцхаймер и болестта на Кройцфелд -Якоб има няколко прилики. И двамата са неврологични разстройства, и двамата включва неправилното нагъване на протеин , но приликите спират дотук . Протеините имат определена сгънати структура, която обикновено определя как те работят. Неправилното нагъване на протеин заболявания са уникални с това, че протеин се сгъва от обичайната си структура , а вместо това се сгъва по различен начин , което води до загуба на функцията на протеина и , понякога , токсичност . Неправилното нагъване на протеин заболявания често се усложняват от факта, че едно неправилно нагънат протеин може да предизвика и други протеини, около него да се прибират неправилно, посадъчен заболяването. Наем Видове
видео
болестта на Алцхаймер е причинена от неправилното нагъване на бета - амилоид протеин , протеин, обикновено се намират в мозъка с неизвестна функция . Алцхаймер може да възникне спонтанно , като естествения ход на стареене, или може да възникне в резултат на мутантен бета - амилоид протеин . Макар че не се знае точно какво причинява на протеина да misfold , има някои генетични и екологични фактори , които са свързани с повишен риск от заболяването.
Наем Effects
на симптомите на болестта на Алцхаймер започват със загуба на памет , която обикновено се смята, че е свързана с възрастта и стрес . С напредването на болестта , се появяват допълнителни симптоми като объркване , раздразнителност и , в тежки случаи , халюцинации . След като се постави диагноза на болестта на Алцхаймер е направена , често с помощта на сканиране на мозъка и други когнитивни и поведенчески тестове , средното време на преживяемост е около 7 години. Наем Видове
Кройцфелд - Якоб е най-често срещаният тип на трансмисивни spongioform енцефалопатия , вид заболяване на мозъка , което причинява малки дупки, за да се образува в мозъка , което го прави да прилича на гъба. Болест на Кройцфелд -Якоб се смята за заболяване прион , който е рядък вид на неправилно нагънат протеин, който може да даде болест ( повечето други болести се разпространяват чрез бактерии , вируси или паразити ) . Кройцфелд -Якоб е по-известна като "луда крава ", в която болестта се разпространява чрез поглъщането на мозъчна тъкан от заразени крави , въпреки че болестта може да се разпространи чрез консумация на мозъчна тъкан от други животни. Заболяването може да бъде и в резултат на генетична мутация в прион протеин , въпреки че това само сметки за по-малко от 10 на сто от известните случаи. Наем Effects
The първичен симптом на болестта на Кройцфелд -Якоб е деменция , че бързо прогресира , заедно с движението неволеви мускулни , речеви проблеми и халюцинации . В повечето случаи на спорадична (т.е. не е генетично наследени ) , заболяването е фатално в рамките на няколко месеца. След като се предположи на Кройцфелд -Якоб , в обикновено може да се потвърди с ЕЕГ ( електроенцефалограма , тип на сканиране на мозъка , която показва един типичен модел за болестта на Кройцфелд -Якоб ) , анализ на гръбначно-мозъчната течност , както и някои характерни маркировки върху MRI . <Бразилски>
