Защо тест за EGFR

Изследването на EGFR е важно поради няколко причини:

Избор на таргетна терапия :EGFR мутациите са предсказващи биомаркери за таргетна терапия с EGFR тирозин киназни инхибитори (TKI). TKI са лекарства, които специфично се насочват и инхибират активността на протеина EGFR, като по този начин блокират растежа и оцеляването на раковите клетки. Тестването на EGFR помага да се идентифицират пациенти, които има вероятност да се възползват от тези целеви терапии, което може да доведе до подобрени резултати и намалени странични ефекти в сравнение с традиционната химиотерапия.

Наблюдение на лечението :Серийно изследване на EGFR може да се използва за проследяване на ефективността на терапията, насочена към EGFR, и за откриване на появата на резистентни мутации с течение на времето. Това позволява на клиницистите да коригират съответно плана за лечение, като гарантират, че пациентите продължават да получават най-подходящата и ефективна терапия.

Прогностична и прогнозна информация :Статусът на EGFR мутация може да предостави прогностична информация за вероятния ход и агресивността на рака. Някои мутации на EGFR са свързани с по-агресивно заболяване и по-лоша прогноза. Тази информация може да помогне при вземането на решения за лечение и да предостави на пациентите по-добро разбиране на тяхната прогноза.

Идентифициране на потенциални възможности за клинични изпитвания :Пациенти с ракови заболявания с мутация на EGFR могат да отговарят на условията за участие в клинични изпитвания, оценяващи нови терапии, насочени към EGFR, или комбинирани терапии. Клиничните изпитвания предлагат възможност за достъп до авангардни лечения и допринасят за напредъка в изследванията на рака.

Като цяло изследването на EGFR е ценен инструмент за персонализирана грижа за рака, позволяващ избор на таргетни терапии, наблюдение на отговора на лечението и предоставяне на прогностична информация за пациенти с рак на белия дроб с мутация на EGFR.