Как се извършва Rate Асиметрия в геноми

A геном съдържа цялата биологична информация, необходима за изграждане и поддържане на жив организъм . Това обикновено присъства под формата на дезоксирибонуклеинова киселина или ДНК , която се разделя на отделни единици, наречени гени . ДНК се реплицира и прави точно копие по време на процеса на клетъчно делене . Gene дублиране помага за трансфер на функции и характеристики на новото поколение . Въпреки това , степента на дублиране може също да бъде асиметрична . Това води до развитие на нови функции и еволюция . Rate асиметрия често възниква свободно в природата , но можете също да демонстрира процедурата в лаборатория, използвайки клетъчни линии. Нещата ще трябва
фибробластите клетъчни линии на човека
поддръжка средно
Гама и UV радиация източник Центрофуга
инкубатор
фосфат - буфериран физиологичен разтвор на MarketBook.bg Покажи повече инструкции

1

Инкубирайте фибробластни клетъчни линии на човека в среда, съдържаща химични вещества като тимидин , пеницилин , глутамин и фетален телешки серум при 37 градуса в инкубатор камера с 5% въглероден диоксид .

2

Expose клетъчни линии за светлинни източници с гама и ултравиолетови лъчи в продължение на 30 минути. Поставете клетъчни линии обратно в инкубатора за 18 до 24 часа.


3

Направи суспензии на клетъчни култури в прясна среда на растеж и инкубирайте отново за един или два часа в инкубатора. <Бразилски>
4

Ползвайте алкални захароза метода на утаяване за изучаване на стабилността и структурата на ДНК. Разредете клетките в 20 обема фосфат - буфериран физиологичен разтвор и се центрофугира при 1000 оборота в минута в продължение на четири минути при ъгъл от 4 градуса. Смесете разтвора с натриев хидроксид и натриев хлорид, след това се идентифицират фазата на растеж и ДНК структура за всякакви промени .