За Myelodysplasic синдром

миелодиспластичен синдром , или MDS , се отнася до широка група от рак в кръвта и /или костен мозък . The Leukemia &Lymphoma дружество изчислява, че 11,000 MDS случаи са диагностицирани годишно , въз основа на средната стойност от 50 484 диагностицирани случаи между 2001 и 2005 г. в САЩ мъжките над 70 са най-честите пациенти , страдащи от MDS . Има няколко различни вида на МДС , някои от които са по-висок риск от други . Какво е миелодиспластичен синдром ?

Миелодиспластичен синдром започва в костния мозък , когато нормалните клетки от костен мозък започват да мутират . Има два различни вида на миелодиспластичен синдром : висока степен на риск MDS и нисък риск MDS . При пациенти с нисък риск MDS , ракът се развива бавно и кръвни клетки и тромбоцитите , направени в костния мозък продължават да бъдат относително нормална . Най-честият страничен ефект на нисък риск MDS е анемия , но за по -голямата си част всяка от клетките продължават да функционират normally.High риск MDS също започва в костния мозък , но клетките произвеждат в костния мозък вече не функционират нормално . При пациенти с МДС , клетките се отделят преди те са разработени . Тези клетки , наречени " взривове " са освободени по-рано. Обикновено бластни клетки съставляват по-малко от 5 % от клетки в костния мозък , но в пациент MDS те съставляват по-висок от 5% . Доменните клетки никога не развиват напълно и така пациентите развият ниска Кръвна картина ( на червени кръвни клетки , бели кръвни клетки и тромбоцити ) . Броят на ниско клетка води до редица потенциални здравословни проблеми .


Миелодиспластичен синдром и левкемия

MDS може да прогресира до остра миелогенна левкемия (AML ) . Пациентите , чиито костен мозък съдържа 20% или по-висока взрив ( незрели ) клетки са категоризирани като AML , която е животозастрашаваща форма на левкемия.