Около Retinoblastoma тумор

ретинобластома форма на ретината ( нервната тъкан лигавицата на вътрешната страна на задната част на окото ) на едното или двете очи . Тези ракови тумори да се появят почти изключително в малки деца, които са генетично предразположение , но те ​​обикновено не се разпространява в други тъкани , лесно се отстранява и рядко се окажат фатални . Предизвиква

Деца, които имат поне един родител , който липсва част от дългото рамо на хромозома 13 имат 50 процента шанс за развитие на ретинобластом . Някои ретинобластоми появяват при деца , без това да е наследил риск за състоянието , и не е известно защо се случват тези случаи. Наем Симптоми и диагностика

ретинобластоми може да е трудно да се съсредоточи двете очи в една и съща посока и може да доведе до зениците на очите да стават бели . Туморите могат да причинят болка и зачервяване на очите . Лекари на очите може да забележите по-големи ретинобластоми просто като блестящ светлина в очите; туморите показват добре на CT и MRI сканиране Продажба и Наем Усложнения

открият и . нелекувани ретинобластоми могат да причинят слепота , и по една шепа от случаи , разпределени към епифизната жлези в близост до центъра на мозъка , създавайки обикновено фатално състояние, наречено тристранно ретинобластом . След като имаше ретинобластом също повдига риска на едно лице за разработване на други видове рак по-късно в живота.


Лечение

Големи ретинобластоми могат да изискват премахването на засегнатото око или очи . За хората, които имат по-малки тумори --- означава, тяхната визия могат да бъдат спасени с подходящо лечение --- терапевтични опции включват замразяване или изгаряне на тумора или кръвоносните съдове , намаляване на тумора с лазер, химиотерапия и лъчетерапия.


Разпространение

ретинобластоми обикновено се появяват при деца под петгодишна възраст , като само 5 на сто от тези тумори се откриват при по-възрастни индивиди. Туморите се появяват рядко , обаче . Само около 300 американски деца развиват ретинобластоми всяка година.


Прогноза

Сред всички деца с ретинобластоми диагностицирани между 1976 г. и 1994 г., 93% са оцелели в продължение на най -малко пет години след тяхното диагноза . Най-малко 20 на сто от пациентите се губят някои или всички визия в поне едното око .