Какво представляват рабдомиосаркомите?

Рабдомиосаркомите са редки саркоми на меките тъкани, получени от прогениторни клетки на скелетните мускули. Те могат да се появят на всяка възраст, но най-често засягат деца и юноши. Рабдомиосаркомите могат да се появят навсякъде в тялото, но най-често се срещат в главата, шията, пикочно-половия тракт и крайниците.

Рабдомиосаркомите се класифицират в няколко подтипа въз основа на тяхното местоположение и хистопатология. Най-често срещаният подтип е ембрионалния рабдомиосарком, който представлява приблизително 60% от всички случаи. Други подтипове включват алвеоларен рабдомиосарком, плеоморфен рабдомиосарком и вретеноклетъчен/склерозиращ рабдомиосарком.

Рабдомиосаркомите обикновено се лекуват с комбинация от операция, химиотерапия и лъчева терапия. Прогнозата за рабдомиосаркомите зависи от подтипа, стадия и местоположението на тумора. 5-годишната преживяемост за всички рабдомиосаркоми е приблизително 65%.