Как да се класирате за клинично изпитване за рак на белия дроб

Клинични изпитвания за рак на белия дроб са изследователски проучвания, които имат за цел да намерят по-добри методи за диагностика , лечение и профилактика на рак на белия дроб . Терапевтични проучвания изследват нови лечения на рака , като лекарствена терапия , хирургия или генна терапия. Скринингови проучвания гледат най-добрите методи за откриване на рак , особено в ранните етапи . Превенция проучвания за научни изследвания на най-добрите начини за предотвратяване на рак, или от него повтарящ се и качеството на житейските изпитания се опитват да намерят начини за подобряване на качеството на живот на пациентите с белодробен карцином . Инструкции

1

Консултирайте се с вашия доставчик на здравни грижи , за да изразят интереса си от участие за клинични проучвания за лечение на рак на белия дроб. Алтернативно , се свържете с Националния институт за рака ( NCI ) за текущия и продължаващата рак на белия дроб клинични проучвания (вж. по-долу ресурси ) . До научноизследователски проучвания, спонсорирани от NCI , фармацевтични компании и други федерални и частни агенции , посетете уебсайта за клинични изпитвания на правителство, което е услуга на Националния институт по здравеопазване на САЩ ( вж. по-долу ресурси ) .

2 <стр.> Уверете се, че да отговарят на критериите за допустимост на опити за . Всяко клинично изпитване рак на белия дроб има различни критерии за допустимост, които могат да включват пол, медицинска история , възраст , текущ здравен статус и на определен етап от рак на белия дроб . Това ще бъде определена от Вашия лекар и от тези, администриране на клиничното изпитване.


3

ли рак , диагностицирани и организираха за да се определи до каква степен то е напреднала . Вие също така ще трябва да се преразгледа вашия общ здравен статус.

4

Задавайте въпроси , преди да реши да влезе в съдебния процес . Запитване за потенциалните рискове и ползи , разходите се включили, участието и грижи , както и каквито и да било лични проблеми, с които може да have.Questions могат да включват , който е одобрил проучването , каква е целта на проучването , каква е продължителността на проучването , което са дългосрочни и краткосрочни рискове и ползи , каква подкрепа е налична за участниците , как ще се отрази участието на всекидневния живот , където ще участници получават лечение , какъв тип лечение и тестове ще бъдат подложени участниците и за колко време , какви разходи са участва и кой е отговорен за процеса.

5

Дайте си информирано съгласие . Вие ще се изисква да подпишат документ, който съдържа информация за целите на проучването , какво лечение и процедури, които ще преминат , както и потенциалните рискове и ползи.