Какво е поликистоз?

Поликистозна бъбречна болест (PKD) е генетично заболяване, което причинява растеж на множество кисти в бъбреците. Тези кисти са пълни с течност торбички, които могат да се увеличат с времето и да попречат на бъбречната функция.

PKD е най-честата наследствена бъбречна болест, засягаща приблизително 1 на 500 души по света. По-често се среща при мъжете, отколкото при жените, и обикновено се развива в зряла възраст.

Има два основни типа PKD:

* Автозомно доминантно PKD (ADPKD) е най-често срещаният тип PKD, представляващ около 90% от случаите. ADPKD се причинява от мутация в гена PKD1 или PKD2.

* Автозомно рецесивен PKD (ARPKD) е по-рядко срещан тип PKD, представляващ около 10% от случаите. ARPKD се причинява от мутация в гена PKHD1.

Симптоми на PKD

PKD може да причини различни симптоми, включително:

* Високо кръвно налягане

* Болки в гърба

* Болки в бъбреците

* Инфекции на пикочните пътища

* Камъни в бъбреците

* Анемия

* Умора

* Гадене и повръщане

* Загуба на тегло

Диагностика на PKD

PKD се диагностицира въз основа на симптомите на дадено лице, фамилната анамнеза и образните тестове. Образните тестове, които могат да се използват за диагностициране на PKD, включват:

* Ултразвукови изследвания

* компютърна томография

* ЯМР

Лечение на PKD

Няма лечение за PKD, но лечението може да помогне за забавяне на прогресията на заболяването и овладяване на симптомите. Възможностите за лечение на PKD включват:

* Лекарства за понижаване на кръвното налягане

* Лекарства за намаляване на риска от камъни в бъбреците

* Диетични промени

* Упражнение

* Диализа

* Трансплантация на бъбрек

Прогноза за PKD

Прогнозата за PKD варира в зависимост от тежестта на заболяването и цялостното здраве на индивида. Повечето хора с PKD живеят пълноценен и активен живот. Въпреки това, някои хора с PKD може в крайна сметка да развият бъбречна недостатъчност и да се нуждаят от диализа или бъбречна трансплантация.