Прогноза на Наследен Рак на дебелото черво

Ракът на дебелото черво е третата най-често диагностициран рак в Съединените щати . Семейната история е ключов рисков фактор; колкото едно в 5 от тези, диагностицирани имат членове на семейството, които също са засегнати , и в 5 до 10 на сто от случаите , пациентите са наследили специфични гени, които ги предразполагат към заболяването. Ако знаете , че сте наследили една от тези гени , обаче, може да бъде в състояние да вземе превантивни мерки. Наследен Рак на дебелото черво

Клетките в тялото си имат вградени механизми, които да разпознават и ремонт на повредено ДНК; гените , участващи в тези механизми се наричат ​​увреждане на ДНК ремонт гени. Ако наследи мутирала версия на увреждане на ДНК ремонт ген или ген, който регулира растежа на клетките , клетките в някои от вашите органи са много по- вероятно да станат ракови. Учените са идентифицирали няколко специфични генетични мутации , наследени в семействата, които могат значително да увеличат риска от развитие на рак на дебелото черво - често в много по-ранна възраст. Фамилна аденоматозна полипоза ( FAP), наследствен рак неполипозен колоректален ( HNPCC ) и синдром на Peutz - Jegher е ( PJS ) са три такива наследствени заболявания. Наем прогнозата

Хората с HNPCC има около 80 процента шанс от развитие на рак на дебелото черво , обикновено преди 50-годишна възраст . Почти всички пациенти с FAP развият рак на дебелото черво с времето те се превръщат 40. Хората с PJS имат петнайсет пъти по- висок риск от рак на дебелото черво в сравнение с членовете на общата популация. Тези наследствени мутации могат също да предразположат пациентите към развитие на доброкачествени или злокачествени образувания в други органи , както добре. Продажба и Наем Перспективи за лечение

с колоректален рак, както и при други видове рак , толкова по-скоро това е диагностицирани и лекувани по-добре шансовете си - с други думи , прогнозата се подобрява с ранното диагностициране . Раковите заболявания , които остават ограничени до лигавицата на червата са силно лечими , ако ракът се е разпространил през стената на червата на лимфните възли , обаче , става много по- трудно да се лекува успешно . Пациентите с наследствен рак на дебелото черво , обаче , са с висок риск за рецидив . Ако знаеш, че си PJS , че е важно да се проверява редовно, за да се гарантира, че всички полипи или други аномалии са открити и лекувани възможно най-бързо . С някои наследствени мутации като FAP и HNPCC , обаче , може да са необходими по-драстични други превантивни мерки.


Превенция &Прогноза

При пациенти с FAP , стотици или дори хиляди на полипи образува в червата , което прави невъзможно да се отстрани всеки хирургически. С HNPCC , от друга страна , на риска от рецидив след лечение за рак е изключително високо . С двете HNPCC и FAP , а след това , лекарите ще обикновено се извършват операция за отстраняване на цялото дебело черво . При някои пациенти с HNPCC , може да е препоръчително да се премахне на дебелото черво като превантивна мярка, тъй като при пациентите с HNPCC имат такъв висок риск от развитие на рак на дебелото черво. Наем Съображенията

<стр.> Мутациите като тези, които отговарят за FAP и PJS могат да предразположат пациентите към други често срещани ракови заболявания като рак на стомаха или рак на яйчниците. Това е от съществено значение , за да се подложи на редовен скрининг да хване рак на възможно най-бързо , ако тя се развива . За братя, сестри или деца на хора с FAP , то е препоръчително да започне проверки на дебелото черво на 12- годишна възраст , хората с HNPCC се препоръчва да започнете да претърпят колоноскопията на възраст 21 години или по-рано , ако членовете на техните семейства, които са били диагностицирани с рак на млада възраст.