Какво имате кистозна фиброза

Какво е кистозна фиброза?

Кистозната фиброза (CF) е генетично заболяване, което засяга белите дробове, панкреаса и други органи. Причинява се от мутация в гена CFTR, което води до производството на гъста, лепкава слуз, която може да запуши дихателните пътища и храносмилателния тракт.

Симптоми на кистозна фиброза

Симптомите на CF могат да варират в зависимост от тежестта на заболяването. Някои от най-честите симптоми включват:

* Респираторни проблеми: Хрипове, кашлица, задух и повтарящи се белодробни инфекции

* Храносмилателни проблеми: Затруднено смилане на храната, коремна болка и диария

* Проблеми с растежа: Лош растеж и наддаване на тегло

* Други проблеми: Кожа със солен вкус, дехидратация и умора

Диагностика на кистозна фиброза

CF се диагностицира чрез различни тестове, включително:

* Тест за пот: Този тест измерва количеството сол в потта. Хората с CF имат по-високи нива на сол в потта си, отколкото хората без CF.

* Генетичен тест: Този тест търси мутации в CFTR гена.

* Рентгенова снимка на гръдния кош: Този тест може да покаже признаци на белодробно увреждане, причинено от CF.

* Изследване на белодробната функция: Този тест измерва колко добре функционират белите дробове.

Лечение на кистозна фиброза

Няма лечение за CF, но има лечения, които могат да помогнат за подобряване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Някои от най-често срещаните лечения включват:

* Медикаменти: Антибиотици за лечение на белодробни инфекции, бронходилататори за отваряне на дихателните пътища и панкреатични ензими за подпомагане на смилането на храната

* Терапия: Физиотерапия на гръдния кош за подпомагане на изчистването на слузта от белите дробове и упражнения за подобряване на белодробната функция

* Промени в диетата: Хранете се здравословно и избягвайте храни, които са трудни за смилане

* Белодробна трансплантация: В някои случаи може да се наложи трансплантация на бял дроб

Прогноза за кистозна фиброза

Прогнозата за CF се е подобрила значително през последните години. С ранна диагностика и лечение повечето хора с CF могат да живеят пълноценен и продуктивен живот. Средната продължителност на живота на хората с CF сега е над 40 години.

Ако смятате, че вие ​​или вашето дете може да имате кистозна фиброза, моля, незабавно посетете Вашия лекар. Ранната диагностика и лечение могат да помогнат за подобряване на прогнозата за CF.