Как действа Enhertu при рак на гърдата?
Enhertu (трастузумаб дерукстекан) е конюгат антитяло-лекарство (ADC), използван за лечение на рак на гърдата. ADC са вид таргетна терапия, която комбинира антитяло с цитотоксично лекарство. Антитялото в Enhertu се свързва с HER2 рецептора, който се намира на повърхността на раковите клетки на гърдата. Веднъж свързан, ADC се интернализира от клетката, където цитотоксичното лекарство се освобождава и убива раковата клетка.
Enhertu е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на пациенти с HER2-позитивен рак на гърдата, които са получили преди това лечение с други целеви терапии. Също така е одобрен за лечение на пациенти с рак на гърдата с нисък HER2, които са получавали преди това химиотерапия.
Enhertu се прилага интравенозно (IV) веднъж на всеки 3 седмици. Препоръчителната доза е 5,4 mg/kg.
Най-честите нежелани реакции на Enhertu включват:
* Гадене
* Повръщане
* Умора
* Диария
* Косопад
* Неутропения
* Анемия
* Тромбоцитопения
* Обрив
* Реакции на мястото на инжектиране
Enhertu може също да причини сериозни нежелани реакции, включително:
* Интерстициална белодробна болест
* Кардиомиопатия
* Хепатотоксичност
* Бъбречна недостатъчност
* Инфузионни реакции
* Синдром на туморен лизис
Enhertu е противопоказан при пациенти с известна алергия към трастузумаб или дерукстекан. Също така е противопоказан при пациенти с анамнеза за интерстициална белодробна болест или кардиомиопатия.
Enhertu е обещаваща нова възможност за лечение на пациенти с HER2-положителен рак на гърдата. Той се понася добре и е показал значителна ефикасност при клинични изпитвания.
