Какво е оливопонтоцеребеларна атрофия?
- маслини (малки структури в мозъчния ствол)
- мост (мостът между мозъчния ствол и малкия мозък)
- малък мозък (частта от мозъка, отговорна за координацията и движението)
OPCA принадлежи към група състояния, наречени атрофии , които се характеризират с прогресивна дегенерация и свиване на специфични структури в главния или гръбначния мозък. При OPCA засегнатите структури се намират в оливопонтоцеребеларната област на мозъка, което води до прогресивно нарушение на координацията и баланса, както и други неврологични симптоми.
OPCA обикновено засяга възрастни на 40 или 50 години и прогресира с годините. Точната причина за OPCA не е известна, въпреки че генетичните фактори могат да играят роля в някои случаи. Заболяването се счита за спорадично състояние в повечето случаи.
Симптоми на OPCA може да включва:
- Затруднено ходене и проблеми с равновесието (атаксия)
- неясна реч (дизартрия)
- Тремори
- Мускулна скованост (ригидност)
- Забавени движения (брадикинезия)
- Проблеми със зрението, като замъглено зрение или увиснали клепачи
- Трудности с координацията и фината моторика
- Затруднения в говора, като дизартрия или афазия
- Когнитивно увреждане, включително загуба на паметта и промени в изпълнителната функция
- Затруднено преглъщане
С напредването на състоянието хората с OPCA могат да изпитват нарастващи затруднения с мобилността и могат да станат зависими от инвалидна количка. Заболяването може също така да засегне жизненоважни телесни функции, като сърдечен ритъм и кръвно налягане, и в крайна сметка може да доведе до дихателна недостатъчност и смърт.
Няма известен лек за OPCA . Лечението е симптоматично и може да включва медикаменти, физиотерапия, трудова терапия, логопед и помощни средства. Целта на лечението е да се управляват симптомите, да се забави прогресията на заболяването и да се подобри качеството на живот възможно най-дълго.
