Как да се изработи Clinical Trial

A клинично проучване е проспективно проучване, което оценява ефекта от една или повече интервенции срещу контрола. А здравето намеса може да бъде или наркотици, медицинско изделие или процедура. Клинични проучвания са най-ефективното средство за оценка на положителните и отрицателните ефекти на здравето намеса . Те дават възможност за подобряване на качеството на здравните грижи чрез сравняване на алтернативни лечения . Инструкции

1

Дизайн внимателно си контролна група , защото това е групата, която искате да сравните интервенционните групи против . В началото на съдебния процес , контролната група трябва да е достатъчно подобен на интервенционните групи.

2

Дефинирайте първичен въпрос на съдебния процес . Всеки процес трябва да се състои само от един първичен въпрос . Основният въпрос следва да бъде заявено предварително преди началото на процеса . Можете също така да се определи набор от второстепенни въпроси, свързани с първичния въпрос .


3

Напиши ясен и кратък протокол за клиничното изпитване. Протоколът на проучването е споразумението между пробни следователи и участници. Протоколът не трябва да се променя по време на процеса . Протоколът ясно ще определи целите на изследването , критериите за допустимост на участниците , както и размерът на съдебния процес .

4

Използвайте рандомизацията да зададете участниците на намесата и контролните групи . Това гарантира , че всички участници са еднакво склонни да се присъединят или контролната група или някой от интервенционните групи. Произволна намалява ефектите на разпределение пристрастия .

5

Минимизиране пристрастия по време на събирането и оценката на данни с помощта на двойно -сляпо дизайн. В двойно - сляпо проучване , двамата участници и следователите не знаят в коя група (контрол или намеса ) принадлежи към участник.