Как да избера най- координатор на Добри Research Study

Ако прочетете регламентите , свързани с клиничните изпитвания , най-вероятно няма да намерите координатор терминът Research Study , нито ще ви намери Clinical Research координатор . Това води мнозина да попитам как може да знаеш какво длъжностна характеристика ще се прилага за координатор на научно изследване , ако нормативната уредба не уточняват или дефинират позицията ? Четете нататък и ще разберете как да изберете най-подходящия координатор Research Study да ви помогне с вашите клинични проучвания. Нещата ще трябва
Basic Clinical Research Knowledge MarketBook.bg: Покажи повече инструкции

1

Basic медицински познания трябва да бъде един от основните критерии за координатор на проучването. Вярвам, че е важно за координатор на проучване, за да имат достатъчно клинични познания , за да знам кога един обект ( т.е. пациенти) изпитва сериозно медицинско събитие. Например , в случай, че се разследва , обект започва с остър миокарден инфаркт , докато седи в чакалнята . Координаторът е бил наясно с това и веднага призова за лекар, който откликна и им даде незабавна помощ . Един необучен координатор Study не може да разпознае симптомите , които могат да бъдат катастрофални. Медицински обучени лица , по мое мнение, са най-добрите координатори Учебници, защото те обикновено са помолени да направят много на взаимодействие с предметите . Те понякога изпълняват физически изпити , изготвяне на кръв , запис на здравната история , отпускат лекарства и т.н. Следователно, достатъчно знания, за да помогне за идентифициране на квалифицирани субекти за клиничното изпитване е голяма помощ за Clinical следовател.

2

Добра клинична практика ( ДКП ) знания трябва да бъде основно изискване за вашия координатор Study . Дори ако координатор е обучена медицинска човек , изучаване на съдържанието на ICH добрата клинична практика и насоки , приложими FDA 21 CFR регламенти , заедно с подходящи държавни закони, е наложително да се определи съответствие клинично изпитване. Като опитен координатор Study служи като втора проверка, за да клиничната следователя да гарантират, че са изпълнени изискванията на протокола . Спонсорът на клинично екип за управление на данните ще бъде щастлив с намаляването на броя на формулярите за корекция на данни , получени в резултат от работата с обучен персонал на мястото . Вижте раздела ресурс за връзка към WQATS където ще намерите клинични ресурси изследователско обучение .


3

Обучението е също от съществено значение , тъй като регулаторните органи очакват клиницистите да бъдат информирани за актуалните тенденции в индустрията , практики и регулаторни очаквания. Голяма част от това обучение може да бъде направено от уюта на вашия дом в интернет. Възползвайте се от вашите локални организационни срещи глава. Например , местен SoCRA глава съществува в почти всеки щат . Те не са скъпи в които някога сте национален член ; местни срещи са част от това членство. Може да се наложи да плащат за вашата храна , ако мястото е с ресторант, но различна от тази , на срещите са безплатни , а информацията е безценна . Освен това, можете да получите , за да работят в мрежа с други професионалисти. Вижте уебсайта на националната организация за обяви във вашия район : . Http://www.socra.org/html/chapters.htm

4

Опитът е безценен

Можете да. научите правилника напред и назад , но практически опит ще ви отведе до места, които не могат да си представят . Как ? Книгата, която казва това, което се изисква, но рядко се изобразява реални житейски ситуации. Просто предполагам, че в крайна сметка с микс във вашата графика и да има повече теми , отколкото могат да се справят появи наведнъж . С какво се занимаваш ? Всички се крещи на вас веднага , че те са в бързаме и не мога да чакам още дълго. Някои не могат да се върнат , защото те живеят много далеч и да ги върне е непланирано посещение. Дали протокола ви кажа как да се справят с внезапни посещения ? Дали протокола дори позволи непланирани посещения ? Ситуации като тази не са обхванати в книгите и опит е единственият начин Clinical Research координатор щеше да знае как да се справя .

5

лице с хората.

Един добър координатор Study трябва да бъде приятен , търпелив и толерантен човек . Те се занимават с хора , море от различни личности. Важно е, че те знаят и разбират всеки предмет и да бъдат готови да се усмихне и да каже правилните неща в
6

Добри практики документация .

В индустрията , ние казваме, " ако не е той " т писмено , това не се случи " . Това няма значение , ако лицето доброволно се съгласили да участват в клиничното изпитване , ако не си го запиша. Особено ако човек е болен дълго време на лекаря . Една от целите на групите за защита на човека (наречени IRBS и комитетите по етика ) , е да се гарантира, че пациентът не е станало обект за страх от вземане на лекаря луд . Това няма значение , ако обектът беше седнал в продължение на пет минути, преди да се кръвното налягане , както се изисква по протокол , ако не сте го документира . Без документация , нищо направено може да бъде проверена . Координаторът на Clinical Research трябва да бъде педантичен , последователна и ясна , когато пишете истории , визитни бележки и друга информация за клиничното изпитване.

7

добри вербални умения.

Клиничната Research координатор може да откриете себе си преговорите по договорите със спонсорите , чрез наемане на допълнителна помощ, и прави много задачи извън тяхната сфера на комфорт. Въпреки това, ако тези задачи са делегирани на Clinical Research координатор на , осигуряване на лицето е в състояние на себе си или себе изразявайки ясно и категорично по приятелски начин , в зависимост от случая .