Как ли ДНК секвениране Работа

? Един от начините, по които учени и биологични изследователите са научили за генетиката е чрез извършване на ДНК . Този процес показва реда, в който нуклеотидната протеинови бази ДНК изглеждат в ДНК молекулата. Първоначално ДНК секвениране е бавен процес, който оттогава се усъвършенства и развива , за да бъде бързо и лесно да се направи като се има предвид подходящо оборудване , знания и подготовка . Primer

Преди молекулата на ДНК могат да бъдат в последователност , трябва да бъдат разбити на по-малки парчета, които са по-лесно да се анализират неговите индивидуални хромозоми. Хромозомите имат база гама от 50000000-250000000 , така че да ги счупи ги прави по-лесно да управляват за оборудването секвениране. По-малките парчета са използвани, за да се създаде набор от ДНК фрагменти , които се различават по дължина , но споделят една и съща ДНК база.


Separation

По-малките ДНК фрагменти , създадени по време на иницииране стъпка се разделя при използване на процес, известен като гел електрофореза . Флуоресцентни багрила са добавени към разделените протеини за потискане на топлинна проводимост на молекулите и да спре молекули от преминаването през други материали . В по-прост смисъл , тази стъпка основно замръзва разделените протеини на тяхно място , така че те могат да бъдат анализирани в следващата стъпка от процеса на секвениране на ДНК.