Как да се диагностицира Феохромоцитом

A феохромоцитом е обикновено доброкачествен тумор произлиза от хромафинна клетки. Тези клетки са разположени предимно в надбъбречната кора и симпатиковата нервна система , но могат да се развият феохромоцитом почти навсякъде в тялото . А феохромоцитом е функционален и секретира катехоламини , които предизвикват хипертония . То може да бъде наследствено черта и често е свързана с генетични заболявания като неврофиброматоза , Sturge - Weber , туберозна склероза и фон Хипел - Линдау заболяване. Инструкции

1

Очаквайте феохромцитома да причинят различни симптоми , но всички пациенти ще получат хипертония в някакъв момент и това обикновено се е получил по време на диагнозата . Епизодични пристъпи на hypertensions също може да се утаяват от вълнение или физическата активност.

2

провеждане на медицински преглед на пациента. Феохромцитома обикновено причиняват на пациента да бъде тънък , с бърза силно сърцебиене . Те също така могат да се чувстват приятно с потта , но да има бледност и хладни влажни ръце. A маса в областта на шията или дълбоко в корема може да бъде осезаемо.


3

потвърждаване на диагнозата на феохромоцитом чрез измерване на пикочните катехоламини на 24- часови интервали . Тези химикали са допамин, епинефрин, норепинефрин и metanephrine .

4

Минимизиране ниво на пациента на катехоламини , колкото е възможно по време на периода на вземане на проби. Лекарства като лабеталол , леводопа и метилдопа са най-голямата причина за фалшиво положителни резултати за феохромцитома .

5

Намерете феохромоцитома веднъж неговото съществуване е установено биохимично . По-големите тумори обикновено могат да бъдат намерени с ултразвук , но по-малките могат да изискват компютърна томография ( CT ) или Magnetic Resonance Imaging (MRI ) , особено за екстра- надбъбречни тумори.