Противогъбични средства в Фармакология

Гъбичките са огромна група от организми, които играят жизненоважна роля в нашата околна среда . Само една малка част от всички видове гъби са вредни за хората. Тези гъбички, които причиняват заболяване , обаче, са позорни за ролята им в условия, като кандидоза ( гъбична инфекция ) , микоза , трихофития и атлет сърбят . Проектирането на лекарства за лечение на гъбични инфекции, е сложна задача , голяма част от която е извън обхвата на тази статия, въпреки това , някои основни идеи в противогъбично фармакология са описани по-долу. Функция

An антимикробна наркотици трябва да има селективна токсичност , което означава, че тя трябва да бъде силно токсичен за гъбата докато вредят на пациента възможно най-малко . Терапевтичният индекс е количествена мярка на агент на селективна токсичност. Той се изчислява чрез разделяне на летална доза ( дозата, която ще убие пациента ) от терапевтичната доза ( минималната ефективна доза) . Проектиране противогъбични средства е по-трудно , отколкото в общото проектиране на антибактериални средства , защото това е по- трудно да се постигне селективна токсичност. Гъби, като човешки клетки , са еукариотни , което означава, че имат ядро и други вътрешни структури. Тъй като гъби споделят повече прилики с човешките клетки, отколкото са бактерии , тя може да бъде предизвикателство да се разработи лекарство, което ще клане гъбичките като оставя човешки клетки, за да избяга невредим . Наем Effects

<р > противогъбични лекарства работят чрез използване на различията между човешките клетки и гъбички ; една такава разлика включва стероли . Стероли са мастни съединения, които играят важна роля в клетъчните мембрани на гъби , растения и животни . Стеролов нарича ергостерол е общ в гъбични клетъчни мембрани , но отсъства в човешки клетъчни мембрани , които се използват вместо холестерол . Следователно , ергостерол, е цел за няколко противогъбични лекарства . Няколко антибиотици могат да убият гъбични патогени; два примера са полиоксин D и nikkomycin . Тези лекарства действат, като атакува процеса използването гъби да хитин, съединение, което създава гъбичната клетъчна стена ; човешките клетки не произвеждат или отделят хитин, така че е потенциална мишена за противогъбични лекарства

<Бразилски . > Видове Наем

противогъбични лекарства са разделени в различни класове от тяхната химична структура и начина, по който те работят. Има полиенови антибиотици като нистатин и амфотерицин В , и двете от които се свързват с ергостерол в гъбични клетъчни мембрани , нарушаване на клетъчната мембрана по начини, които убиват гъбичките . Имидазоли като клотримазол нарушават синтеза на ергостерол , така че гъбата не може да доведе до на ергостерол, е необходимо за мембраната . Флуцитозин е вид лекарство, наречено пиримидинов аналог , то е превърнато в съединение, наречено 5 - флуороурацил ( 5 - FU ) в гъбичките . 5 - FU е подобен по структура на една от базите клетки използват, за да направят РНК , така че невежи гъбата включва 5 - FU , когато това е вземане на РНК - и умира смъртта , което заслужава

<Бразилски . > Съображенията

Някои противогъбични средства са локални лекарства , които се прилагат по отношение на мястото на инфекцията. Други са предназначени да бъдат прилагани орално . При разработването на втория вид наркотици, изследователите трябва да имат предвид различни съображения, които не е задължително да се прилагат за локално средство. Фармаколози учат кандидат лекарство ще искат да знаят колко добре се абсорбира , как се разпространява през тялото , как тялото го преработва , и как се отделя или елиминира от организма .


Предупреждение

Точно като бактерии , гъбични патогени, могат да развият лекарствена резистентност. Прекалената употреба на антимикотични средства или прекъсване на лечението , преди инфекция е напълно елиминиран го направи по- вероятно гъбичките, ще загубят своята чувствителност. Случаи на устойчиви на лекарства Кандида албиканс , виновника отговорен за гъбични инфекции , са станали по-често през последните години.