Откриване на болестта на Хънтингтън

болест на Хънтингтън или HD е генетично заболяване, което води до дегенерация на мозъчни клетки . Първоначално базалните ганглии , разположен в центъра на сърцевината на мозъка са засегнати . Тъй като тази част от мозъка, помага за координиране на движенията , неговата дегенерация ще доведе до неконтролирани движения. Раздразнителен настроения също са опитни . В по-напредналите стадии на заболяването , когато външния слой на мозъка или мозъчната кора е засегната , загуба на интелектуалните способности се случи, в крайна сметка води до смърт. Дали ПРЕСИМПТОМАТИЧНИЯ Detection Възможно ли е? Болест

Хънтингтън е наследствено прогресиращо заболяване . Генът на HD е разположена в хромозома 4 . Това означава , че един родител , страдащи от това заболяване може да го давате на децата си през HD гените . В действителност всеки потомство на такава майка има 50 процента шанс за придобиване на HD ген . Това генетично заболяване може да бъде открит от presymptomatically подложени на генетични тестове , ако сте кръвен роднина на лице, диагностицирани с това заболяване .


Как се прави ПРЕСИМПТОМАТИЧНИЯ Detection ?

Genetic тестване на ДНК на човек да открие болестта на Хънтингтън , дори преди той да показва симптоми може да се извърши върху кръвните му проби в центъра на HD тестване. Дали да се подложи на такъв тест е лично решение . По-добре е да се вземе предварително изпитване и след тестово консултиране както положителни резултати от теста са били наблюдавани да предизвика чувство на депресия и разочарование . Лекуващите лекари не поддържат тестване на непълнолетни лица, които са изложени на риск от заразяване с това заболяване . Резултатите трябва да се пази в тайна . Въпреки това, ПРЕСИМПТОМАТИЧНИЯ генетичното изследване за HD , когато се провежда преди бременността може да помогне при вземането на важни решения за това дали да се възпроизвеждат. Процедури за пренатално изследване може да помогне за определяне на наличието на HD гена в плода .