Причините за генетични заболявания

Генетичните заболявания са състояния, които се извършват и евентуално засегнати от генома на човека. Заболявания като болест на Хънтингтън и синдром на Даун са строго генетични и причинени изцяло от генома на индивида . Някои видове рак, диабет и дори затлъстяване също са генетични заболявания , доколкото тяхната поява и тежестта са засегнати от различни генетични черти. Предизвиква

генетични заболявания могат да бъдат наследени от родителите . Ако един или и двамата родители са носители на ген за разстройство , тя може да се предава на децата си . Някои заболявания се нуждаят от две копия на гена , за да се прояви , т.е. и двамата родители трябва да са носители , а други се нуждаят от само един-единствен ген . Други генетични заболявания може да се прояви като резултат на благоприятните фактори на околната среда , като начин на живот . Lifestyle също може да повлияе на генома на индивида и да причини генетични мутации по време на живота , което води до по- развит генетично заболяване и Наем Видове

Генетичните заболявания са групирани в три категории: . Единствен ген , многофакторна и хромозомни . Нарушения на единствен ген се наследяват от родителите си и са резултат от неспособността на увредени или мутирали гени , за да функционира правилно. Многофакторна заболявания , както подсказва името , са причинени от генетика и други фактори , като пушене , преяждане или среда . Хромозомни болести са резултат от имащи едната допълнителни или липсващи хромозоми , като например синдром на Даун , в която лицето има три копия на хромозома 21 , вместо нормалните две .