Как да живеем с болестта на Хънтингтън

наследствено заболяване , Хънтингтън обикновено се появява по време на средна възраст години на пациента . A прогресивно дегенеративно състояние, ранните симптоми могат да включват внезапно потрепване и неволеви движения , последвани от балансиране проблеми и липса на координация . С напредването на болестта , речта може да стане неясна . Деменция се развива в по-късните стадии на болестта . Да живееш с това заболяване изисква търпение и постоянство. Инструкции

1

Помислете за генетична консултация, ако се появят първите признаци на Хънтингтън . Тъй като болестта се предава по наследство , всяко дете , което трябва има 50 процента шанс да се развива заболяването.

2

Избягвайте стресови ситуации. Докато стресът не причинява на Хънтингтън , пациентът може да бъде по-малко емоционално подготвени да се справят със стреса.


3

Осигурете малки парченца храна , които са лесни за преглъщане и да се избегнат големи залъци , които изискват дъвчене . Както мускулна функция се влошава , рискът от задавяне увеличава.

4

Assist пациент на Хънтингтън с ежедневните задачи, като къпане , хранене и мобилност. Говорете с Вашия лекар за предписване на моторизираната инвалидна количка или скутер , за да позволи лесно транспортиране на пациента.

5

Не забравяйте, че освен ако заболяването засяга мозъка на пациента, той или тя все още може да се разбере какво се случва , въпреки че те могат да бъдат в състояние да говори. Използвайте преценка , когато разговаряше пред тях и да бъдем оптимисти и весел .

6

Schedule физическа терапия, за да се забави мускулна атрофия и да се намали рискът от изпадане в ранните етапи на Хънтингтън . В допълнение , умствени пъзели и предизвикателства могат да поддържат мозъка остър, по-дълго.

7

Посъветвайте се с Вашия лекар за експериментални лекарства, използвани за лечение на СПИН и рак. Вие може да се ползва , за да привлече в тестова група за нови лечения .