Как да се диагностицира Таласемия

Thalassemi , наследствено заболяване на кръвта , съществува, когато недостатъчно количество на хемоглобин , компонентът кислород доставяне на червените кръвни клетки , се произвежда . Когато червените кръвни клетки не се развиват правилно и не могат да пренасят достатъчно кислород към клетките ви да станете анемичен , състояние, което те кара да се уморен и слаб. Сериозни случаи на анемия може да се увреди органи и да доведат до смърт . Инструкции

1

разпознае признаците и симптомите на таласемия . Тези признаци включват слабост , умора , жълтеница, замайване , намален апетит , загуба на тегло, учестено сърцебиене, жълтеникава кожа или пожълтели очни бели и недостиг на въздух по време на тренировка . Ако това се случи, уведомява ви лекар.

2

Подаване на кръвни тестове, за да се измери нивото на червените кръвни клетки , оценка на формата и размера на червените кръвни клетки , се изчислява нивата на хемоглобина и да се установи размерът на ретикулоцити . Reticulcytes , незрели червени кръвни клетки , излезте от костния мозък рано поради мозък бързо освобождаване на нови червени кръвни клетки , за да компенсира за анемията .


3

Виж генетичен консултант да направи оценка на възможността за преминаване това заболяване върху дете.

4

Решете дали искате да имате една амниоцентеза между петнадесетия и двадесетата седмица от бременността. Тестът може да намерите много генетични заболявания . Въпреки това, съществуват рискове, свързани с този тест , включително и спонтанен аборт.