Сърповидноклетъчна анемия при деца

сърповидно- клетъчна болест при децата се появява, когато детето наследява черта от двамата родители . Ако наследена от само един родител , детето ще имате сърповидно -клетъчна черта . Това няма да доведе до проява на заболяването при детето , но това може да доведе до проблеми по-късно в живота , тъй като детето расте и има деца на собствените си. Модерните технологии , за щастие, предлага разнообразие от опции, за да се подобри качеството на живот на тези, които се занимават със сърповидно -клетъчна анемия . Фактите

сърповидно -клетъчна болест е заболяване, при което червените кръвни клетки на тялото са оформени необичайно . Вместо здрави кръгли червени кръвни клетки , клетките са сърповидно - форма ; Очевидно е, че това е източникът на името. Това наследствено заболяване - присъства на раждането , ако наследява - може да доведе до сериозна инфекция , болка, анемия и увреждане на органа . Тежестта на тези странични ефекти на заболяването може да варира в зависимост от вида на сърповидноклетъчна анемия детето има . Някои форми на явни като лека , докато другите деца се оказват често хоспитализирани

Повечето хора, страдащи от сърповидно-клетъчна анемия, в Съединените щати , са африкански американец. ; обаче , East Indian , Близкия изток и средиземноморските хора също са по-склонни към сърповидно-клетъчна болест , отколкото хората от други ancestries .

Новородените могат да бъдат проверени при раждане чрез прост кръвен тест. Тази способност да се диагностицира и да даде началото на лечението позволява страдащите най сърповидни да живеят разумно нормални и здравословния начин на живот . Наем Видове

Има различни форми на сърповидно-клетъчна болест, които са определя въз основа на това, което гените на детето наследява от родителите си . Сърповидно- клетъчна анемия , известен също като хемоглобин SS заболяване , се случва, когато всеки родител допринася сърповидно-клетъчна ген . Дете, което е наследник на сърповидно-клетъчна ген от един родител - заедно с различен вид анормално ген от другия родител - може да се развие хемоглобин S бета таласемия или хемоглобин SC болест . Ако само единият родител допринася за сърповидно-клетъчна ген - а другата преминава надолу нормален ген - детето ще имате сърповидно -клетъчна черта . Това означава, че младокът няма да страдат от болестта , но той може да го давате на собствените си деца . Ако и двамата родители имат характеристика, всяко поколение има 25 процента шанс да наследи сърповидно -клетъчна анемия . Ако една майка има чертата , а другият е сърповидно-клетъчна болест , шансовете за предаване на заболяването на децата си да достигне до 50 на сто .