Лечение на миелодиспластичен синдром

миелодиспластичен синдром е форма на кръв и /или рак на костите , който включва анормални клетки в костния мозък . Според левкемия и лимфом общество , има около 10 000 случаи на myleodysplastic синдроми диагностицирани годишно. Въпреки, че всички те се считат за рак , са високи и ниски рискови форми на МДС синдроми , както и специфична форма на левкемия (наречена AML) , която е причинена от MDS синдроми. Видове миелодиспластичен синдром

Лечение за MDS , зависи до голяма степен от вида на MDS . MDS възпрепятства образуването на кръвни клетки и тромбоцити в костния мозък . При здрави хора , кръвни клетки и тромбоцитите и произведени , и по всяко време , само пет процента или по-малко клетки в костния мозък са незрели и не правилно получени . Тези незрели клетки се наричат ​​взривове . Въпреки това , при пациенти с МДС , броят на бласти издига над 5 МДС пациенти с нисък риск percent.In , броят на звука е над 5 на сто , но не е достатъчно висока, за да предизвика сериозни здравословни проблеми . Нощ риск MDS расте бавно , и най-често ефект на заболяването е пациенти anemia.High риск MDS , от друга страна , имат по-високи нива на звука , и тези взривове са освободени в кръвния поток , вместо на зрелия бели кръвни клетки , червени кръвни клетки и тромбоцити . Колкото по-висок брой на бласти започва да причини здравословни проблеми , и може да бъде фатално . След като броят на взривовете достига 20 на сто или по-висока , на пациента се казва, че имат AML --- остра миелогенна левкемия.


Лечение за нисък риск MDS

Често , нискорисков MDS не се лекува . Лекарите просто прилагат отношението часовник - и - чакам , мониторинг на растежа на рака и броят на кръвните клетки . Пациентите рутинно посещение на лекар, за да получите броя направи пълна кръвна картина взети , за да се гарантира , че нивата на червените кръвни клетки , белите кръвни клетки и на тромбоцитите е на нормално ниво . Ако броят на кръвните клетки спадне до опасно ниво , кръвопреливане или трансфузия на тромбоцити са дадени . Продажба и Наем Фактори Blood клетъчния растеж

Някои пациенти , както с висока - и с нисък риск MDS , се третират с лекарства, които оказват влияние върху растежа кръвни клетки . Една обща кръв клетъчния растеж фактор е инжекции на еритропоетин - стимулиращи средства (ЕНО) . Тези ЕМВ спомогнат за стимулиране производството на хормон, наречен ЕРО който се намира в бъбреците и е отговорен за развитието на червените кръвни клетки . ССЕ , включително и Procrit Aranesp , са дадени от injection.G -CSF или GM- CSF също се прилага чрез инжектиране . Тези растежни фактори са предназначени да стимулират растежа на бял кръвни клетки в body.As на 2009 г. , друг растежен фактор , наречен AMG 531 е в процес на клинични изпитвания , за да стимулира растежа на тромбоцитите .


Drug Лечение
<Бразилски >

Някои пациенти MDL високо - и ниско - рискови са и кандидати за различни медикаментозни лечения . Азацитидин е доказано, че е ефективен в 40 процента от пациентите в подпомагане на костния мозък да функционира нормално и убиват клетки в костния мозък , които произвеждат бласти . Това лекарство се прилага чрез инжекция , но от 2009 г. , устно версия се developed.Decitabine е друго лекарство за инжекции обърнато внимание както на високо - и ниско - рискови пациенти , което подобрява нивата на кръвна клетка в между 30 и 40 процента от пациентите . Lenalidomide е форма на лекарствена терапия за пациенти с МДС , които също имат анемия. Леналидомид обикновено се препоръчва при пациенти с нисък риск , и може да се даде възможност на между 20 и 30 процента от пациентите с нисък риск да се елиминира необходимостта от трансфузия на еритроцитна маса за толкова дълго, колкото две години.


Химиотерапия и алогенни стволови клетки замяна

висока доза химиотерапия и подмяна на стволови клетки , са подходящи само в определени случаи . Първо, този метод на лечение се препоръчва само за пациенти и /или пациенти с AML с висок риск . Тъй като това е рисковано терапия , се препоръчва само в случаите, когато пациентът има кратка продължителност на живота без лечение . Освен това , пациентът трябва да има алогенна мач --- напълно подходящ донор --- за терапия със стволови клетки , за да бъдат ефективни.